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医用防护服质检报告的用途
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  • 2022-05-16
  • 来源:中科检测
  • 医用防护服质检报告医用防护服质量检测医用防护服质检机构
 
  按照使用寿命医用防护服可以分为一次性防护服和重复使用性防护服。
 
  国内医用一次性手术衣遵守的标准为国家食品药品监督管理总局颁布的2017年1月1日起实施的行业标准YY/T 0506-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》。医用一次性防护服遵守的标准为中国国家标准化管理委员会指定的2010年03月01日起实施的医用一次性防护服技术要求:GB19082-2009。
 
  一次性防护服使用后即废弃不需要消毒、洗涤,使用方便、可防止交叉感染,但一次性材料降解慢,容易造成环境污染,通常对防护性要求高的外科手术服、隔离衣多采用这种类型。
 
  重复使用型使用后需要经过洗涤、高温消毒等措施,通常材料的舒适性更好,但防护性能通常较差,洗涤、消毒过程也会增加大量的人力及水资源成本,通常对防护性要求小的日常工作服(白大褂)多采用这种类型。
 

  医用防护服的性能主要包括防护性、舒适性、物理机械性能等方面。但不包括材料本身的规格和安全性要求。

 

  1.防护性

 
  医用防护服尤为重要的性能要求,医用防护服主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质的阻隔等方面,医用防护服尤为重要的性能要求是防护性。
 
  液体阻隔性的意思是医用防护服应能防止水、血液、酒精等液体的渗透,具有4级以上的疏水性,以免沾污衣服和人体。避免在手术过程中病人的血液、体液及其他分泌物等将携带的病毒传染给医务人员。
 
  微生物阻隔性包括对细菌和病毒的阻隔。对细菌的阻隔主要是防止手术过程中医护人员向病人的手术创面的接触性传播(和反向传播)。对病毒的阻隔主要是防止医护人员接触病人的血液和体液时,其中携带的病毒引起医患之间交叉感染。
 
  颗粒物质阻隔性指防止通过空气进行传播的病毒以气溶胶的形式被吸入或附着在皮肤表面被人体吸收。
 

  2.舒适性

 
  舒适性包括透气性、水蒸气穿透性、悬垂性、质量、表面厚度、静电性能、颜色、反光性、气味和皮肤致敏性等。主要的是透气、透湿性能,为了增强防护效果,防护服面料通常经过层压或复膜处理,造成厚重且透气、透湿性差,长期穿着不利于排汗排热。
 
  抗静电性要求是为了防止在手术室内静电会导致手术服吸附大量的灰尘和细菌对患者伤口不利,同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。
 

  3.物理机械性能

 
  物理机械性能主要指医用防护服材料的抗撕裂、抗穿刺、耐磨损等能力。避免撕裂、刺破处为细菌和病毒传播提供通道,耐磨损可以防止落絮处为细菌和病毒的繁殖提供场所。
 

  4.其他性能

 
  医用防护服除了前面所列的性能外,还需具有消毒耐受性、具有良好的水洗色牢度、防止缩水、不助燃、无毒无刺激性,对皮肤无害等性能。



医用防护服质检报告

 

  一、医用防护服质检报告的定义

 
  质检顾名思义就是质量检测,医用防护服质检报告则是一份能够全面且客观的反映防护服质量信息的报告。
 

  二、做质检报告的原因

 
  1.政府招投标
 
  2.产品进入商场、卖场进行销售
 
  3.产品需入驻淘宝、天猫、京东等网上商城
 

  三、医用防护服质检报告的目的

 
  1.判断产品质量是否合格
 
  2.确定产品质量等级或缺陷的严重性程度
 
  3.检查工艺流程,监督工序质量
 
  4.收集统计、分析质量数据,为质量改进和质量管理活动提供依据
 
  5.实行仲裁检验,以判定质量事故责任

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