消毒产品车间检测

消毒产品车间检测

中科检测是国科控股旗下独立第三方检测机构,具备洁净度检测的CMA&CNAS资质,开展消毒产品车间检测,检测报告可用于车间验收或者年度监测,检测报告卫监认可。
我们的服务 卫生评价 消毒产品车间检测

消毒产品车间检测 检测介绍

净化车间是指按控制区、洁净区严格分区设计,室内环境、用具采用无脱尘、易清洗、消毒的材料,通过物理过滤除尘定向通风使室内微小气候达到相应洁净度的生产车间。
消毒产品作为健康相关产品,特别是皮肤黏膜消毒剂、卫生用品生产对于生产环境条件有较高的要求。
消毒产品洁净厂房无论是设计、建筑材料的选用,还是生产线的设计安装、废物和污水处理,均要采取适当的预防措施防止外来污染物的潜在危害。并且要避免各操作区内出现交叉污染。确保消毒产品卫生质量。因此,消毒产品洁净厂房的工程验收评价尤为重要。
中科检测是国科控股旗下独立第三方检测机构,具备洁净度检测的CMA&CNAS资质,开展消毒产品车间检测,检测报告可用于车间验收或者年度监测,检测报告卫监认可。

消毒产品车间检测 检测项目

消毒产品洁净室:悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、平均风速;
空气微生物:空气中细菌菌落总数;
人手表面微生物:人手表面细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌;
工作台表面微生物:工作台表面细菌菌落总数;
紫外灯:紫外线辐射强度;
纯化水:微生物限度、性状、电导率、酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、易氧化物、不挥发物、重金属;

消毒产品车间检测 检测标准

GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》
GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
《消毒技术规范》2002版 《中国药典2020年版》

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