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2024-12-06 - 来源：中科检测
在毒理学检测中，急性经口毒性试验是测定产品毒性的第一步，也是衡量一款产品优劣的重要指标之一。所以在食品、农药、兽药、化学品、化妆品、肥料、土壤调节剂等等产品中，急性经口毒性试验几乎是所有毒理试验的必做项目。
这些产品想要进行注册、登记、备案等政府的审批或监督，就需要提供一份详尽的毒理安全检测报告。当然，作为产品毒性和潜在危害的说明文件之一，急性经口毒性试验报告的重要意义不言而喻。
急性经口毒性试验介绍
急性经口毒性试验是毒理学试验的第一阶段试验，也是最基础的试验项目。
试验目的就在于为产品进行急性毒性分级和标签管理提供参考依据，提供在短时间内经口接触后，受试产品所诱发的健康危害的信息，并且为以后的亚急（慢）性等毒性试验提供毒性作用和剂量选择的依据。当然，急性经口毒性试验对于初步估测毒作用的靶器官和可能的毒作用机制，也具有重要的参考价值。
急性经口毒性试验测定的关键指标就是半数致死量（LD50值）。LD50值属于统计学剂量值，主要就是受试物经口后，引起试验动物半数死亡的计算值。LD50值可以很好的反应受试群体中大多数试验动物的易感性的平均情况，相比绝对致死剂量、最大耐受剂量等指标，其重现性更好。
当然，由于LD50值只是反映了受试物引起动物一半死亡、一半存活剂量的界限，所以不能代表受试物全部急性中毒特性。想要完善的评价受试物的急性毒性，需要我们根据实际情况，结合急性联合毒性试验得到的参数，进行综合考量。
28d经口毒性试验目的
通过试验确定28天经口连续接触原料或产品引起的毒性效应。
将临床观察、组织病理学检查结果，结合体重、摄食量、临床检查数据统计结果进行综合分析，初步判断受试物的毒性作用特点、剂量-反应关系、可逆性、迟发性等，找出受试物作用靶器官及NOAEL，初步评价受试物经口安全性，并估计未观察到有害作用剂量，初步评价原料或产品经口的安全性，并为慢性经口毒性试验的剂量、观察指标、毒性终点的选择提供参考信息。
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