随着消费者对室内空气健康关注度不断提升，具备除病毒功能的空气净化器成为市场热门品类。GB/T21551.3‑2024《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能第3部分：空气净化器的特殊要求》新版国家标准将于2027年1月1日实施，新增空气净化器整机除病毒性能检测要求。空气净化器想要对外宣传除病毒功效，不能仅依靠滤材零部件测试数据，必须完成整机除病毒性能检测，获取合规检测报告，既可以规避虚假宣传风险，也能客观验证产品对空气中悬浮病毒气溶胶的实际净化能力，为产品研发优化、市场宣传、电商上架、招投标提供真实有效的性能依据。

　　空气净化器除病毒性能检测方法步骤介绍

　　一、检测前期基础条件准备

　　按照GB/T21551.3‑2024标准附录C的要求，空气净化器除病毒性能检测需要在BSL‑2及以上等级生物安全实验室内开展，整套检测对试验舱、试验病毒、仪器设备、样机状态都有严格硬性规定。

　　试验舱根据空气净化器颗粒物CADR选择，可选用3m³或者30m³密闭试验舱，也可采用一组相邻对照试验舱。试验舱需要具备良好密闭性，能够防止病毒气溶胶向外泄露，舱内温度控制20‑25℃，相对湿度维持50%‑70%。

　　试验病毒选用PhiX174或者MS2噬菌体，搭配对应的大肠埃希氏菌作为宿主菌，试验病毒需来自正规菌种保藏机构。同时准备气溶胶发生器、液体撞击式采样器、生化培养箱、二级生物安全柜、离心机等全套专用仪器。

　　测试样机需要按照厂家明示的除病毒最佳功能模式运行，若无明确说明，则开启最大风速档位以及全部净化相关功能，样机单次测试运行时间最长不超过1小时；对照组放置一台同型号、同批次不通电的空气净化器样机。

　　二、噬菌体悬液制备

　　噬菌体悬液制备是除病毒检测的关键前置步骤，直接影响后续试验结果准确性。首先对保存的噬菌体进行活化扩增，将宿主大肠埃希氏菌进行振荡培养，把噬菌体与宿主菌按照规定比例混合，再和上下层琼脂培养基混合倾注平板进行培养。

　　培养结束后回收上层琼脂，经过离心、0.22μm滤膜过滤得到噬菌体原液，再使用无菌去离子水稀释调配成符合试验浓度要求的噬菌体悬液。制备完成的噬菌体悬液要求当日使用完毕，保障病毒活性满足试验条件。

　　三、对照组试验操作流程

　　设置对照组的核心目的是计算空气中病毒自然消亡率，排除病毒自然沉降、失活对测试结果的干扰，保证最终测试效果只来自空气净化器的净化作用。

　　1.将配置完成的噬菌体悬液通过气溶胶发生器向密闭试验舱内喷雾，同时开启搅拌风扇，喷雾结束继续搅拌5min，之后静置5min；

　　2.使用液体撞击式采样器采集舱内初始病毒浓度，舱内病毒滴度需要控制在5.0×10⁵PFU/m³~5.0×10⁷PFU/m³，采样点避开出风口，距离舱壁大于0.5m，采样高度0.5‑1.5m；

　　3.保持和试验组样机运行相同时长静置，静置完成后再次采集舱内病毒浓度；

　　4.将采集回收的病毒液体做梯度稀释，与宿主菌混合后倾注平板培养，采用噬斑计数法统计对照组前后病毒滴度；

　　5.试验全部结束之后，对试验舱、样机开展全面消毒处理。

　　四、试验组整机除病毒测试

　　试验组用来测试空气净化器真实的除病毒效果，操作流程如下：

　　1.按照对照组相同方法向试验舱喷雾释放噬菌体气溶胶，搅拌静置后采集舱内初始病毒滴度；

　　2.开启待测空气净化器，运行厂家明示的除病毒程序，运行时长不超过1小时；

　　3.样机运行到规定时间后立即停机，再次对试验舱内部空气采样，采集试验后舱内病毒滴度；

　　4.对采集样品进行稀释、培养，统计试验前后病毒滴度数值；

　　5.测试完成，对样机以及试验舱开展生物安全消毒。

　　标准明确要求，同一台样机，相同试验条件下至少完成3次独立重复试验，用来减少试验误差。

　　五、数据计算与结果判定

　　结合对照组得到病毒自然消亡率，代入标准规定公式计算空气净化器病毒去除率。三次独立试验结果取算术平均值作为最终检测结果，数值按照GB/T8170规则修约保留两位小数。

　　根据GB/T21551.3‑2024技术要求，产品明示具备除病毒功能，整机病毒去除率不应低于99.9%，达到该指标，才满足国标宣称除病毒功能的性能门槛。需要注意，滤网零部件抗病毒测试结果，不能直接替代整机气溶胶模式下的除病毒检测结果。

　　六、检测完成后的标识使用要求

　　空气净化器完成除病毒性能检测，达到标准限值之后，才可以在产品铭牌、包装箱、使用说明书标注除病毒相关功能。标志内容需要写明除病毒功能对应的技术指标、测试时间、试验舱体积、运行程序挡位，同时标注核心净化技术原理，不能只简单标注“除病毒”字样，指标参数必须和检测报告保持一致。

　　中科检测是专业的空气净化器检测机构，具备CMA资质，开展空气净化器除病毒性能检测服务，严格遵循GB/T21551.3‑2024标准完整流程开展整机除病毒试验，可出具具备效力的第三方检测报告，能够满足企业产品研发验证、宣传合规、电商入驻、招投标项目等各类场景的检测需求。