随着消费者对于室内空气健康的重视，宣称具备除病毒功能的空气净化器市场占比持续提升。将于2027年1月1日正式实施的GB/T21551.3‑2024《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能第3部分：空气净化器的特殊要求》国家标准，新增空气净化器整机除病毒性能检测规范。企业不能仅依靠滤材零部件的抗病毒测试结果对外宣传除病毒功效，必须完成整机气溶胶除病毒第三方检测，取得CMA资质检测报告，既能规避市场监管、电商平台的虚假宣传风险，同时验证产品对空气中悬浮病毒气溶胶真实去除能力，服务产品研发迭代、市场宣传、招投标入库等多类业务场景。

　　空气净化器除病毒性能检测指标与合规要求

　　GB/T21551.3‑2024新版国标明确，空气净化器产品如果明示具备除病毒功能，整机病毒去除率不得低于99.9%。需要特别区分，净化滤网、抗菌材料零部件的抗病毒测试结果，不能够直接替代整机除病毒试验。

　　除病毒整机试验需要在BSL‑2及以上生物安全实验室开展，选用MS2或PhiX174噬菌体作为模式病毒，采用密闭试验舱模拟室内病毒气溶胶污染环境；试验舱可选用3m³或者30m³规格，依据空气净化器颗粒物CADR参数匹配。测试样机需要开启厂家明示除病毒程序，最长运行时间不超过1小时；无明示挡位则开启最大风速，启动全部净化功能。同型号样机需要完成至少3次重复试验，减少试验误差，三次测试结果取算术平均值作为最终结果。

　　除性能指标之外，产品宣传、铭牌、说明书标注也需要合规，不允许只简单标注“除病毒”字样，需要同步标注测试条件、病毒种类、试验舱体积、运行挡位、除病毒实测数据以及净化技术原理。

　　空气净化器除病毒性能检测流程

　　按照GB/T21551.3‑2024附录C的规范，整机除病毒检测包含前期准备、病毒悬液制备、对照组试验、样机测试、培养计数、结果计算整套流程。

　　1.**前期准备**：调试密闭试验舱温湿度环境，准备气溶胶发生器、液体撞击式采样器、培养设备；准备模式噬菌体以及对应宿主菌；样机按照标准要求摆放，同时准备同型号不通电样机作为对照。

　　2.**噬菌体悬液制备**：对标准噬菌体菌种进行活化扩增，与宿主菌混合培养，经过离心、过滤处理，调配成满足试验浓度的噬菌体悬液，试验悬液要求当日使用。

　　3.**对照组试验**：向对照舱喷雾释放病毒气溶胶，搅拌混匀，采集初始病毒滴度；静置与样机运行相同时长，再次采样。通过噬斑法计数，计算病毒自然消亡率，排除病毒自然失活对测试结果的干扰。

　　4.**试验组整机测试**：向试验舱喷入同等浓度病毒气溶胶，采集初始病毒滴度，开启待测空气净化器运行规定时长，停机后采集舱内病毒样本。

　　5.**样品培养与计数**：将采集的空气样本梯度稀释，与宿主菌混合倾注平板培养，统计噬斑数量，获取试验前后病毒滴度数据。

　　6.**结果计算判定**：结合对照组自然消亡率，计算病毒去除率，三次试验结果取平均值，按标准规则进行数值修约，判定产品是否达到≥99.9%的合格指标。试验结束完成样机、试验舱的生物安全消毒处理。

　　空气净化器除病毒性能第三方CMA检测报告办理步骤

　　企业办理空气净化器除病毒性能CMA检测报告，整体流程清晰，主要分为5个环节。

　　1.**项目沟通确认**：企业提供产品资料，告知净化器型号、CADR参数、宣称的除病毒功能挡位，检测机构确认检测标准、测试项目、样品数量，给出检测报价与预估周期。

　　2.**寄送测试样品**：企业将完整样机样品寄送到第三方检测实验室。

　　3.**实验室开展检测**：实验室按照GB/T21551.3‑2024标准完整开展整机除病毒试验，同步可配套做臭氧泄漏、紫外线泄漏、TVOC释放等卫生安全项目测试。

　　4.**数据审核出具报告**：完成试验后，对全部原始数据复核，出具带CMA资质章的正式检测报告。

　　5.**报告交付与技术答疑**：向企业交付纸质、电子版报告，同时提供报告解读，针对不合格样品提供整改技术建议。

　　中科检测是专业的空气净化器检测机构，具备CMA资质，开展空气净化器除病毒性能检测服务，严格按照GB/T21551.3‑2024新版国标附录C完成整机除病毒气溶胶模拟试验，可出具具备效力的CMA第三方检测报告，同时可配套开展除菌、除过敏原、除异味、卫生安全等全套项目检测，为家电企业新品研发、合规宣传、电商入驻、招投标项目提供一站式检测解决方案。