在空气净化器市场中，除病毒是很多产品主打的健康卖点。随着GB/T21551.3‑2024新版国家标准即将落地，产品除病毒性能不能仅凭滤材零部件参数进行宣传，必须完成整机第三方检测验证。规范开展除病毒性能检测，不仅可以帮助企业规避虚假宣传风险，支撑产品包装、电商详情页、说明书的合规标注，也能够真实反映净化器对空气中病毒气溶胶的去除效果，维护消费者的切身权益。

　　空气净化器除病毒性能检测执行标准

　　空气净化器除病毒整机性能检测执行**GB/T21551.3‑2024《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能第3部分：空气净化器的特殊要求》**，该标准2027年1月1日正式实施，附录C为除病毒功能规范性试验方法。

　　该检测属于整机气溶胶模拟试验，需要在BSL‑2及以上等级生物安全实验室完成。要特别注意，滤材、抗菌涂层等零部件抗病毒测试依据另外的标准，零部件测试合格**不能替代整机除病毒检测报告**，企业若要对外宣称产品具备除病毒功能，必须完成整机测试，整机病毒去除率≥99.9%才算达到标准要求。

　　空气净化器除病毒性能检测送检流程

　　1、前期沟通确认检测需求

　　企业与检测机构对接，明确产品型号、宣称的除病毒功能、产品洁净空气量，确认采用的标准、选用的指示噬菌体（PhiX174、MS2二选一或全部测试），确认是否同步配套检测臭氧泄漏、紫外线泄漏等卫生安全项目，确认报告用途（研发摸底、电商入驻、合规宣传等）。

　　2、提交委托资料

　　完成检测委托，提交必要资料，包含检测委托书、产品说明书、铭牌参数、产品功能说明，重点说明净化器除病毒对应的运行挡位；如果产品有特殊运行模式，需要标注最佳除病毒功能模式，便于实验室按照产品实际工况开展测试。

　　3、样品寄送与机构收样确认

　　企业按照样品要求寄送样机，检测机构收到样品之后，核对样品外观、配件、功能完整性，检查样机是否可以正常启动除病毒相关功能；如果样机存在故障、配件缺失，会通知企业补寄样品。

　　4、实验室开展整机除病毒试验

　　1）根据产品CADR大小选定3m³或30m³密闭试验舱，调试舱内温湿度、洁净度，搭建对照试验体系；

　　2）制备噬菌体病毒悬液，在试验舱内生成病毒气溶胶，设置不通电的同型号样机作为对照组，扣除病毒自然消亡带来的数据干扰；

　　3）样机按照厂家明示除病毒程序运行，无明示档位则开启最大风速及全部相关功能，单次测试运行时间最长不超过1小时；

　　4）同一台样机需要完成3次独立重复试验，每次试验结束完成采样、病毒培养滴度计算；若出现试验污染，则整组试验作废，需要重新测试。

　　5、数据审核、报告编制发放

　　实验室汇总三次平行试验数据，按照标准进行数值修约，判定产品是否达标；内部审核无误后，出具CMA检测报告，交付给委托企业。

　　空气净化器除病毒性能检测送检样品要求

　　1、样品数量与状态

　　标准要求同一规格产品至少提供1台完好整机用于除病毒整机测试，企业可根据自身需要，额外准备备用样机。送检样品必须为出厂合格成品，完整包含滤网、滤芯、紫外模块、臭氧模块等全部原装配件，不可以使用半成品、改装样机。

　　注意：试验过程中滤材会接触病毒气溶胶，检测完成之后样机不建议再次流入市场销售。

　　2、样机功能要求

　　送检样机必须可以完整实现产品宣称的除病毒全部功能。如果净化器有专属除病毒档位，企业务必向实验室说明档位操作方法；未做说明，实验室将默认使用最大风速，开启全部净化功能开展测试。样机的控制面板、传感器、杀菌模块都需要保证完好，不能出现功能失效。

　　3、随样品配套资料

　　-产品说明书、铭牌照片或纸质版，明确产品参数；

　　-产品除病毒功能介绍，包含技术原理（UV紫外线、高压静电、过滤等）；

　　-关键零部件清单，例如滤网型号、UV灯参数等。

　　4、不建议送检的样品情况

　　1）样机功能故障，无法开启净化、杀菌功能；

　　2）缺少原装过滤组件、杀菌模块，自行替换非原厂配件；

　　3）样机经过改装，和市售版本不一致，会造成检测结果不具备代表性，报告无法用于市场宣传。

　　中科检测是专业的空气净化器检测机构，具备CMA资质，开展空气净化器除病毒性能检测服务，可严格依据GB/T21551.3‑2024新标准开展整机除病毒性能测试，同时配套卫生安全性相关项目检测，出具具备效力的第三方CMA检测报告，为企业产品研发迭代、市场合规宣传提供专业技术支撑。