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西地那非 检测背景
《食品安全法》第三十八条规定，生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。西地那非为处方药，在食品或保健食品等特殊食品中添加属于违法行为，必须予以打击。
西地那非的商品名为“万艾可”，1993年被美国食品与药品管理局批准用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。作为一种处方药，西地那非可以用于治疗肺高压与高山症等，但必须在医生指导下服用。西地那非会造成头疼、潮红、消化不良、视觉异常等不良反应，容易对服用者的健康和生命安全造成严重威胁。
中科检测具备西地那非检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。
西地那非 检测方法
检测西地那非的方法通常涉及使用高效液相色谱法（HPLC)或质谱法（MS）。这些方法可以准确测定样品中西地那非的含量，并且通常被认为是准确、可靠的检测手段。
HPLC是一种常用的分离和定量分析技术，通过将样品溶解后注入高效液相色谱仪进行分离和检测。这种方法通常能够提供对西地那非含量的准确测定，并且可以应用于不同类型的样品，如药物制剂、生物样品或其他复杂基质。
另一种常用的方法是质谱法，特别是液相色谱-质谱联用技术(LC-MS）。这种方法结合了液相色谱和质谱的优势，能够提供对西地那非及其代谢产物的高灵敏度和高选择性的分析。
西地那非 检测标准
SN/T 4054-2014 出口保健食品中育亨宾、伐地那非、西地那非、他达那非的测定 液相色谱-质谱/质谱法
T/QGCML 2843-2023 食品中那非类物质的快速检测方法原位质谱法
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