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药品包装材料洁净室 检测介绍
洁净室无尘车间是药品包装生产过程中至关重要的环节。为了确保药品的质量和安全性，药品包装生产的洁净室无尘车间有着严格的要求。中科检测开展药品包装材料洁净室检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。
药品包装材料洁净室 检测项目
温度与相对湿度、换气次数、截面平均风速、气流流型、压差和压差梯度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度；
药品包装材料洁净室 检测标准
YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
GB/T 16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
GB/T 16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
GB/T 16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
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