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化妆品防腐剂检测什么组分
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  • 2019-04-30
  • 来源:中科检测

防腐剂是什么?

防腐剂检测机构分析,防腐剂就是指可以阻止微生物生长的物质。在化妆品中,防腐剂的作用是保护产品,使之免受微生物污染,延长产品的货架寿命;确保产品的安全性,防止消费者因使用受微生物污染的产品而引起可能的感染。

常见的化妆品防腐剂有甲基氯异噻唑啉酮等12 种组分,苯氧乙醇,三氯卡班、苯甲酸、山梨酸、苯甲醇、苯氧异丙醇、甲醛等物质。


甲基氯异噻唑啉酮等 12 种组分是什么?为什么要检测?

甲基氯异噻唑啉酮等 12 种组分是可以抑制细菌、真菌及霉菌的生长。在低浓度下能有效杀灭多种细菌,特别适用于化妆品和个人护理品制剂的保存,因此作为高效防腐剂被广泛用于化妆品和个人护理用品中。2004年,欧盟化妆品和非食品科学委员会(现改为消费者安全科学委员会)规定甲基氯异噻唑啉酮等 12 种组分作为防腐剂,可以在停留类和冲洗类化妆品中使用,且最大浓度为0.01%。2013年12月12日,该协会在重新评估了甲基氯异噻唑啉酮等 12 种组分的危险性后,发表了关于停留类化妆品(包括化妆用湿巾)停止使用甲基氯异噻唑啉酮等 12 种组分的行业建议,并建议化妆品公司尽早在停留类化妆品中停止使用甲基氯异噻唑啉酮等 12 种组分。


甲基氯异噻唑啉酮等 12 种组分的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度:

组分名称


甲基氯异噻唑啉酮

2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇

甲基异噻唑啉酮


苯甲醇


苯氧乙醇


4-羟基苯甲酸甲酯


苯甲酸


4-羟基苯甲酸乙酯


4-羟基苯甲酸异丙酯


4-羟基苯甲酸丙酯


4-羟基苯甲酸异丁酯


4-羟基苯甲酸丁酯


检出限(g)

0.002

0.15

0.002

0.1

0.1

0.002

0.05

0.005

0.005

0.005

0.015

0.015

定量下限(g)

0.007

0.5

0.007

0.34

0.34

0.007

0.17

0.017

0.017

0.017

0.05

0.05

检出浓度(g/g)

4

300

4

200

200

4

100

10

10

10

30

30

定量浓度(g/g)

13

1000

13

667

667

13

340

34

34

34

100

100

防腐剂——国家食药监局抽检化妆品的重要项目
在国家食品药品监督管理总局官网上可以查询到抽检未通过的产品,对于被抽检而又未通过产品,其企业将面临产品下架,没收违法所得,处违法所得三到五倍罚款的处罚,行为严重者更可责令该企业停产或者吊销《化妆品生产企业卫生许可证》,因此,不要因为抱有一丝的侥幸之心而导致企业名誉的受损,企业自觉去进行防的检测,积极配合药监局的抽检工作,才是合格企业的成功之道。同时,防腐剂的检测纳入了部分企业抽检的项目中就充分说明了国家药监局对于这类违禁物质的重视,也说明了化妆品企业需要进行防腐剂检测的必要性。

防腐剂检测

防腐剂检测报告有哪些用途?

1、销售使用。(需要上淘宝、京东以及各大商城需要检测报告认证,或者店铺销售需要等。通过检测报告数据,让客户更加的信赖产品质量)

2、研发使用。(使用检测报告中的数据,缩短研发周期,节约研发成本)

3、论文中使用。(大学研发型论文需要检测数据,可以指定给我们标准以及实验方法,我们出具的报告数据可以直接用于论文中)

4、司法鉴定。(司法维权使用,暂不接受个人的司法维权,只接受政府部门委托的司法鉴定协助政府部门司法鉴定)


为了自身和家人安全使用化妆品

现行的国家备案要求没有对上市产品做防腐剂检测,只是在药监部门的抽检作为重点抽查对象,但作为日常使用化妆品的我们都担心自己长期使用的化妆品是否含有防腐剂?作为微商能否安全地销售给自己的客户使用?作为良心厂家如何证明自己的产品无添加?就非常需要做防腐剂检测。


防腐剂的检测方法

甲基氯异噻唑啉酮等 12 种组分检测方法:样品中的甲基氯异噻唑啉酮等 12 种组分经甲醇提取,用高效液相色谱仪分析,根据保留时间和紫外光谱图定性,峰面积定量,以标准曲线法计算含量。

三氯卡班的检测方法:样品提取后,经高效液相色谱仪分离,紫外检测器检测,根据保留时间定性,峰面积定量,以标准曲线法计算含量。

本方法对三氯卡班的检出限为 0.0005μg,定量下限为 0.001mg;取样量为 0.25 g 时,检出浓度为 4.5mg/g,最低定量浓度为 7.5mg/g。

苯甲酸的检测方法:样品酸化后,用乙醇和水的混合溶液,水浴、超声提取,经高效液相色谱仪分离,紫外检测器检测,根据保留时间定性,峰面积定量,以标准曲线法计算含量。

本方法对苯甲酸及其钠盐的检出限为 0.000225μg,定量下限为 0.00075μg;取样量为1.0g时,检出浓度为 0.0001%,最低定量浓度为 0.0004%。

山梨醇的检测方法:样品提取后,经高效液相色谱仪分离,二极管阵列检测器检测,根据保留时间和紫外吸收光谱图定性,峰面积定量,以标准曲线法计算含量。

本方法对山梨酸和脱氢乙酸的检出限均为 6 ng,定量下限均为 15 ng,取样量为 0.2 g时,检出浓度均为 0.006 %,最低定量浓度均为 0.015 %。

苯氧异丙醇的检测方法:样品提取后,经高效液相色谱仪分离,紫外检测器检测,根据保留时间定性,峰面积定量,以标准曲线法计算含量。

本方法对苯氧异丙醇的检出限为 0.0008μg,定量下限为 0.0012mg;取样量为 0.25g 时,检出浓度为 5.0mg/g,最低定量浓度为 8.0mg/g

甲醛的检测方法:样品中的甲醛,在过量铵盐存在下,与乙酰丙酮和氨作用生成黄色的 3,5-二乙酰基-1,4 二氢卢剔啶,根据颜色深浅比色定量。

本方法对甲醛的检出限为 1.8mg,定量下限为 6.0mg。取样量为 1g 时,检出浓度18g/g,最低定量浓度为 60mg/g。


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